Recombinaison au cours de la division cellulaire (méiose) qui crée un ovule ou spermatozoïde brouille un jeu de cartes génétiques. Grâce à la méiose, une cellule diploïde (contenant deux chromosomes, un de chaque parent de l'individu désormais de reproduction) se divise pour former quatre cellules haploïdes (spermatozoïde ou ovocyte), chacune avec un seul chromosome.
Dans les premiers stades de la méiose, les chromosomes de la cellule sont copiées, de sorte que la cellule contient deux copies du chromosome de la mère de l'individu et de son père deux. Échanges de recombinaison des segments de ces copies. Lorsque la cellule se divise plus tard pour former quatre cellules mono-chromosomiques (les gamètes), chacun peut porter une combinaison génétique différent. Le calcul de la fréquence de recombinaison est importante pour la cartographie de la position des gènes sur les chromosomes.
Effectuer une croix de test. En génétique, une croix de test est une expérience où deux personnes sont sélectionnées pour identifier les modes de transmission de gènes spécifiques. Un gène peut avoir différentes versions ou variantes, appelées allèles. Allèles peuvent avoir des effets différents sur les caractéristiques d'un organisme. Un allèle d'un gène donné, par exemple, pourrait produire coloration albinos, tandis que l'autre allèle pourrait produire pigmentation normale. Les alleles peuvent être récessif, dans ce cas, l'organisme doit hériter de deux copies de l'allèle pour le caractère qui lui est associée d'être expressed- ou ils peuvent être dominant, auquel cas un seul allèle est suffisante pour l'expression du trait. Lorsque vous effectuez une croix de test pour calculer les fréquences de recombinaison, vous aurez envie de traverser un individu qui est hétérozygote pour chacun des deux gènes (c. a un allèle dominant et un allèle récessif pour chacun des deux gènes) avec un individu qui est homozygote récessif (a-dire seulement pour les deux allèles récessifs gènes).
Comptez le nombre de descendants avec des caractéristiques différentes. Si vous travaillez ce genre de problème sur un problème génétique de test ou de devoirs, ces chiffres seront donnés à vous. Typiquement, si vous envisagez de seulement deux traits ou les gènes à la croix, vous devriez trouver quatre types de progéniture. Pour prendre un exemple hypothétique, imaginez que vous êtes le croisement d'une plante de concombre qui a verruqueuse fruits terne, avec un concombre qui a des fruits lisse et brillante, et imaginez que les allèles pour wartiness et l'ennui sont dominants. Certaines des plantes de la descendance pourrait avoir verruqueuse fruits ternes, d'autres fruits verruqueux brillant, d'autres encore lisse fruits terne, et d'autres encore fruits lisse et brillante.
Déterminer le rapport entre les phénotypes de la descendance. Un phénotype est une caractéristique observable. Si nous cherchions à les concombres, par exemple, verruqueuse et fruits ternes seraient un phénotype différent de verruqueuse et de fruits glacé. Pour une croix de test avec deux gènes entre un individu hétérozygote et homozygote récessif d'une personne, si environ un quart de la descendance et entrant dans chacune des quatre catégories phénotypiques, la fréquence de recombinaison est de 50 pour cent. Si il ya beaucoup plus descendance dans deux des catégories phénotypiques que dans les deux autres, cependant, les deux catégories qui sont les plus communs sont nonrecombinants. Si vous trouvez ce dernier scénario est une meilleure description de ce que vous observez, passez à l'étape suivante.
Additionner le nombre total de descendance recombinante (le nombre de descendants à partir des deux catégories phénotypiques qui forment une partie plus petite de la descendance) et diviser par le nombre total de descendance pour obtenir la fréquence de recombinaison.