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Comment identifier l'ir de méthyle m-nitrobenzoate

(IR) spectroscopie infrarouge fournit une technique instrumentale rapide pour identifier les principaux éléments structurels de (c.-à base de carbone) des composés organiques. IR instruments mesurent les fréquences auxquelles différentes liaisons dans le composé absorbant un rayonnement dans la région infrarouge du spectre électromagnétique. Par convention, les chimistes affirment ces fréquences en unités de centimètres réciproques (1 / cm), ou "nombres d'onde." Les fréquences d'absorption d'obligations spécifiques ont tendance à avoir un caractère distinctif. Une liaison OH, par exemple, présente une large absorption autour de 3400 1 / cm. Après l'obtention du spectre pour un composé donné, les chimistes utilisent la spectroscopie IR tables de corrélation pour identifier les types d'obligations qui se produisent dans le composé. M-nitrobenzoate de méthyle comprend un groupe nitro, ou -NO2, et un groupe ester de méthyle, ou C (= O) -O-CH3, attaché à un noyau benzénique.

Choses que vous devez

  • Spectre de méthyle m-nitrobenzoate IR

Instructions

  1. Identifier le pic d'absorption du groupe C = O de l'ester par sa forte absorption entre 1735 et 1750 1 / cm. Cela devrait être le pic le plus intense dans le spectre.



  2. Localisez le CC (= O) -C tronçon entre 1160 et 1,210 1 / cm.

  3. Identifier les deux -NO2 étendues dans les gammes de 1490-1550 et 1315-1355 1 / cm.




  4. Repérez les deux tronçons aromatiques C = C à environ 1600 et 1475 1 / cm.

  5. Identifier le tronçon du groupe -CH3 situé entre 2800 et 2950 1 / cm CH. Une absorbance bend -CH3 devrait également se produire près de 1375 1 / cm.

  6. Identifier les virages CH associés avec le noyau benzénique. Localisez le ortho C-H au 735-770 1 / cm. Localisez le méta CH à 880 1 / cm, et entre 690 et 780 1 / cm. Le paragraphe C-H devrait se situer entre 800 et 850 1 / cm.

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